熔点 132-136 °C(lit.) 储存条件 0-6°C Merck 13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7) 双苯酰草胺 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD50为1373mg/kg (970mg/kg),兔1500mg/kg,犬1000mg/kg。对眼睛无刺激,对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L,蓝鳃鱼为32mg/L,金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72 μg/只。 化学性质 纯品为白色结晶。m.p.134.5~135.5℃,相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年,对光、热稳定性中等,无腐蚀性。工业品为灰白色固体,含量95%~98%,m.p.128~135℃。 用途 为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。 生产方法 二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。 安全信息 危险品标志 Xn 危险类别码 22-52/53 安全说明 61 RTECS号 AB8050000 毒害物质数据 957-51-7(Hazardous Substances Data)
熔点 132-136 °C(lit.) 储存条件 0-6°C Merck 13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7) 双苯酰草胺 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD50为1373mg/kg (970mg/kg),兔1500mg/kg,犬1000mg/kg。对眼睛无刺激,对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L,蓝鳃鱼为32mg/L,金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72 μg/只。 化学性质 纯品为白色结晶。m.p.134.5~135.5℃,相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年,对光、热稳定性中等,无腐蚀性。工业品为灰白色固体,含量95%~98%,m.p.128~135℃。 用途 为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。 生产方法 二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。 安全信息 危险品标志 Xn 危险类别码 22-52/53 安全说明 61 RTECS号 AB8050000 毒害物质数据 957-51-7(Hazardous Substances Data)
提示语 危险危险有害信息 H227H290:可能腐蚀金属H314:造成严重皮肤灼伤和眼损伤注意 P210:远离明火/热表面。P234:只能在原容器中存放。P260:不要吸入。P264:作业后彻底清洗双手。P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P301+P330+P331:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。P303+P361+P353:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。P304+P340:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。P305+P351+P338:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。P310:立即呼叫解毒中心/医生。P363:沾染的衣物清洗后方可重新使用。P390:吸收溢出物,防止材料损坏。P403+P235:存放在通风良好的地方。保持低温。P405:存放处须加锁。P501:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器