熔点  106-110 °C  沸点  312 °C  Merck  1303 CAS 数据库 68-36-0(CAS DataBase Reference)  1,4-双(三氯甲基)苯 用途与合成方法 化学性质  白色针状结晶或结晶性粉末，由特殊臭，无味。熔点108-110℃。不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等。遇光和碱会生成酸。 用途  作为抗血吸虫药，对动物得肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾和肠道原虫病有效。 用途  抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。 用途  广泛用于制药、农药、涂料、染料等生产 生产方法  以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。 生产方法  以邻或对二甲苯为原料，经氯化而得。将过氧化苯甲酰、三乙醇胺加入邻或对二甲苯中，于70-80℃下通氯气反应6h。然后升温至100-120℃，继续通氯气反应至料液相对密度达1.560-1.580(65℃)为止。反应结束后，减压脱除残留得氯气，冷却至5℃，经过滤、洗涤、脱色、重结晶得成品。  安全信息 危险品标志  C 危险类别码  34 安全说明  45-36/37/39-26 RTECS号 ZE4655000 

熔点  106-110 °C  沸点  312 °C  Merck  1303 CAS 数据库 68-36-0(CAS DataBase Reference)  1,4-双(三氯甲基)苯 用途与合成方法 化学性质  白色针状结晶或结晶性粉末，由特殊臭，无味。熔点108-110℃。不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等。遇光和碱会生成酸。 用途  作为抗血吸虫药，对动物得肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾和肠道原虫病有效。 用途  抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。 用途  广泛用于制药、农药、涂料、染料等生产 生产方法  以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。 生产方法  以邻或对二甲苯为原料，经氯化而得。将过氧化苯甲酰、三乙醇胺加入邻或对二甲苯中，于70-80℃下通氯气反应6h。然后升温至100-120℃，继续通氯气反应至料液相对密度达1.560-1.580(65℃)为止。反应结束后，减压脱除残留得氯气，冷却至5℃，经过滤、洗涤、脱色、重结晶得成品。  安全信息 危险品标志  C 危险类别码  34 安全说明  45-36/37/39-26 RTECS号 ZE4655000 

提示语	危险危险有害信息	H227H290:可能腐蚀金属H314:造成严重皮肤灼伤和眼损伤注意	P210:远离明火/热表面。P234:只能在原容器中存放。P260:不要吸入。P264:作业后彻底清洗双手。P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P310:立即呼叫解毒中心/医生。P363:沾染的衣物清洗后方可重新使用。P390:吸收溢出物，防止材料损坏。P403+P235:存放在通风良好的地方。保持低温。P405:存放处须加锁。P501:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器