沸点181-183℃（2.66kPa），相对密度1.390，折光率1.5868。 用途  药物中间体。用于生产扑尔敏。 用途  用作药物扑尔敏的中间体 生产方法  由2-氯甲基吡啶与苯胺缩合，再经重氮、置换、消除而得：1.缩合将2-氯甲基吡啶和苯胺加入反应锅，加盐酸至pH=1，浓缩蒸馏去水，至130℃停止蒸馏。升温至220℃反应3h。冷至180℃，将反应液加至热水中，冷却，加碱至pH为12以上，分取油层。水层用甲苯提取。提取液和油层合并，并用水洗至中性，回收甲苯，蒸出苯胺，收集190℃以上馏分，得2-对氨基苄基吡啶。2.重氮、置换、消除将2-对氨基苄基吡啶溶于盐酸，冷至5℃以下。慢慢滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在10℃以下。滴加至反应液对碘化钾淀粉试纸呈紫色。加毕，搅拌半小时，加至氯化亚铜盐酸溶液中，室温搅拌半小时，加氢氧化铵至pH为9以上。加入甲苯中，搅匀后静置，分取甲苯层，水层用甲苯提取，将甲苯液合并，用水洗至中性，回收甲苯后减压蒸馏，得2-对氯苄基吡啶。  安全信息 危险类别码  20/21/22 安全说明  24/25 

沸点181-183℃（2.66kPa），相对密度1.390，折光率1.5868。 用途  药物中间体。用于生产扑尔敏。 用途  用作药物扑尔敏的中间体 生产方法  由2-氯甲基吡啶与苯胺缩合，再经重氮、置换、消除而得：1.缩合将2-氯甲基吡啶和苯胺加入反应锅，加盐酸至pH=1，浓缩蒸馏去水，至130℃停止蒸馏。升温至220℃反应3h。冷至180℃，将反应液加至热水中，冷却，加碱至pH为12以上，分取油层。水层用甲苯提取。提取液和油层合并，并用水洗至中性，回收甲苯，蒸出苯胺，收集190℃以上馏分，得2-对氨基苄基吡啶。2.重氮、置换、消除将2-对氨基苄基吡啶溶于盐酸，冷至5℃以下。慢慢滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在10℃以下。滴加至反应液对碘化钾淀粉试纸呈紫色。加毕，搅拌半小时，加至氯化亚铜盐酸溶液中，室温搅拌半小时，加氢氧化铵至pH为9以上。加入甲苯中，搅匀后静置，分取甲苯层，水层用甲苯提取，将甲苯液合并，用水洗至中性，回收甲苯后减压蒸馏，得2-对氯苄基吡啶。  安全信息 危险类别码  20/21/22 安全说明  24/25 

提示语	危险危险有害信息	H227H290:可能腐蚀金属H314:造成严重皮肤灼伤和眼损伤注意	P210:远离明火/热表面。P234:只能在原容器中存放。P260:不要吸入。P264:作业后彻底清洗双手。P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P310:立即呼叫解毒中心/医生。P363:沾染的衣物清洗后方可重新使用。P390:吸收溢出物，防止材料损坏。P403+P235:存放在通风良好的地方。保持低温。P405:存放处须加锁。P501:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器