EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-(cyclohexylmethylene)-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-(76608-88-3)  抑芽唑 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，小鼠为4000mg/kg，大鼠慢性无作用剂量为每天100mg/kg。鲤鱼LC5018mg/L，鳟鱼为37mg/L(均96h)。鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。对蜜蜂无毒。 化学性质  外观为白色晶体。m.p.135.5℃，蒸气压4.4×10-6Pa) (20℃)。20℃时溶解度为：二甲基甲酰胺468g/L，甲醇433g/L，二氯甲烷>200g/L，异丙醇100～200g/L，丙酮150g/L，甲苯20～50L，己烷5～10g/L，水68mg/L。 用途  唑类植物生长调节剂。主要作用方式是抑制赤霉素的生物合成。本品能抑制作物茎秆生长，提高作物产量。药剂通过根、叶吸收，达到抑制双子叶作用生长的目的。在正常剂量下，本品不抑制根部生长。使用药量一般为300～750g/hm2，禾本科作物用药量0.7～1.4kg/hm2，本品还具杀菌作用。（S）-（+）-对映体是赤霉素生物合成抑制剂，是植物生长调节剂；（R）-（+）对映体能抑制麦角甾醇脱甲基化，是杀菌剂。 生产方法  将3，3-二甲基-2-丁酮氯化，生成1-氯-3，3-二甲基-2-丁酮。然后在乙醇钠-乙醇存在下，与1，2，4-三氮唑回流反应2h，生成α-1，2，4-三氮唑-3，3-二甲基-2-丁酮，再与环己基甲醛进行缩合反应，生成E-酮和Z-酮混合物。Z-酮在胺催化剂存在下可异构为E-酮，再用硼氢化钠还原，制得抑芽唑。 

EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-(cyclohexylmethylene)-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-(76608-88-3)  抑芽唑 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，小鼠为4000mg/kg，大鼠慢性无作用剂量为每天100mg/kg。鲤鱼LC5018mg/L，鳟鱼为37mg/L(均96h)。鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。对蜜蜂无毒。 化学性质  外观为白色晶体。m.p.135.5℃，蒸气压4.4×10-6Pa) (20℃)。20℃时溶解度为：二甲基甲酰胺468g/L，甲醇433g/L，二氯甲烷>200g/L，异丙醇100～200g/L，丙酮150g/L，甲苯20～50L，己烷5～10g/L，水68mg/L。 用途  唑类植物生长调节剂。主要作用方式是抑制赤霉素的生物合成。本品能抑制作物茎秆生长，提高作物产量。药剂通过根、叶吸收，达到抑制双子叶作用生长的目的。在正常剂量下，本品不抑制根部生长。使用药量一般为300～750g/hm2，禾本科作物用药量0.7～1.4kg/hm2，本品还具杀菌作用。（S）-（+）-对映体是赤霉素生物合成抑制剂，是植物生长调节剂；（R）-（+）对映体能抑制麦角甾醇脱甲基化，是杀菌剂。 生产方法  将3，3-二甲基-2-丁酮氯化，生成1-氯-3，3-二甲基-2-丁酮。然后在乙醇钠-乙醇存在下，与1，2，4-三氮唑回流反应2h，生成α-1，2，4-三氮唑-3，3-二甲基-2-丁酮，再与环己基甲醛进行缩合反应，生成E-酮和Z-酮混合物。Z-酮在胺催化剂存在下可异构为E-酮，再用硼氢化钠还原，制得抑芽唑。 

提示语	危险危险有害信息	H227H290:可能腐蚀金属H314:造成严重皮肤灼伤和眼损伤注意	P210:远离明火/热表面。P234:只能在原容器中存放。P260:不要吸入。P264:作业后彻底清洗双手。P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P310:立即呼叫解毒中心/医生。P363:沾染的衣物清洗后方可重新使用。P390:吸收溢出物，防止材料损坏。P403+P235:存放在通风良好的地方。保持低温。P405:存放处须加锁。P501:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器