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| 货号 | 名称 | 规格 | 包装 | 单价（元） | 优惠（元） | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| R159435 | 霍乱弧菌显色培养基 | BR | 250g | ¥ 1300.00 | ¥ 1300.00 | >10 | -+ | 加入购物车 |
组分:由琼脂、蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、色素等组成。PH：9.0 ± 0.2
1、取瓶内干粉5.1克，用100ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至完全溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g（mL），加入碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ℃±1 ℃培养6h～8h，如有需要可进行二次增菌。
4、分离
在增菌液中用接种环取一环，于霍乱弧菌显色平板上划线分离，于36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
5、通过验证试验进一步确认假定性霍乱弧菌，如氧化酶、革兰氏染色等。
用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定。
结果判断
菌落色泽 | 初筛微生物 |
绿~蓝绿色的菌落 | 霍乱弧菌 |
无色菌落 | 其它 |
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