沸点  124-130°C (3 Torr) 密度  1.171 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率  n20/D 1.526(lit.) 闪点  >230 °F  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 用途与合成方法 化学性质  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有机溶剂，易吸潮分解。 用途  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯、戊菊酯的重要中间体。 用途  农药中间体。 生产方法  α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化得到。将α-异丙基对氯苯基乙酸和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。 生产方法  其制备方法有以下几种。光气法在反应釜中投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体，少量DMF为催化剂，升温至固体熔融后，开始通入少量光气，并控制温度在80～90℃，逐渐加大光气通入量，当光气通入达到一定量时，将反应温度降至50～60℃，再通入光气，通光气达到要求量时，停止通光气，在60～70℃通氮气赶光气，光气赶尽后出料，为成品。氯化亚砜法在反应釜中投入氯化亚砜，升温至30～40℃，滴加熔融状态的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，滴加完毕，于30～40℃保温0.5h，反应结束后，减压脱去多余的氯化亚砜，冷却出料得成品。  安全信息 危险品标志  Xi 危险类别码  36/37/38 安全说明  26-36 WGK Germany  3 

沸点  124-130°C (3 Torr) 密度  1.171 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率  n20/D 1.526(lit.) 闪点  >230 °F  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 用途与合成方法 化学性质  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯纯品为无色液体，b.p.102～104℃/80pa，工业品为红棕色油状液体，有刺激性气味，溶于有机溶剂，易吸潮分解。 用途  3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯是制备氰戊菊酯、溴灭菊酯、戊菊酯的重要中间体。 用途  农药中间体。 生产方法  α-异丙基对氯苯基乙酸经氯化得到。将α-异丙基对氯苯基乙酸和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa）馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。 生产方法  其制备方法有以下几种。光气法在反应釜中投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸固体，少量DMF为催化剂，升温至固体熔融后，开始通入少量光气，并控制温度在80～90℃，逐渐加大光气通入量，当光气通入达到一定量时，将反应温度降至50～60℃，再通入光气，通光气达到要求量时，停止通光气，在60～70℃通氮气赶光气，光气赶尽后出料，为成品。氯化亚砜法在反应釜中投入氯化亚砜，升温至30～40℃，滴加熔融状态的3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，滴加完毕，于30～40℃保温0.5h，反应结束后，减压脱去多余的氯化亚砜，冷却出料得成品。  安全信息 危险品标志  Xi 危险类别码  36/37/38 安全说明  26-36 WGK Germany  3 

提示语	危险危险有害信息	H227H290:可能腐蚀金属H314:造成严重皮肤灼伤和眼损伤注意	P210:远离明火/热表面。P234:只能在原容器中存放。P260:不要吸入。P264:作业后彻底清洗双手。P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P310:立即呼叫解毒中心/医生。P363:沾染的衣物清洗后方可重新使用。P390:吸收溢出物，防止材料损坏。P403+P235:存放在通风良好的地方。保持低温。P405:存放处须加锁。P501:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器